2022年4月25日-5月1日，由浙江大学医学院附属第二医院主办、国际知名结构性心脏大会CSI支持的第八届China Valve (Hangzhou)以全程线上直播的形式举行，大会以开放的视野、包容的理念、多元的会议特色，全方位展现心脏瓣膜病介入诊疗领域的前沿进展。4月28日，上海纽脉医疗科技股份有限公司（“纽脉医疗”）在大会的国际频道举办了主题为“精准再现，立竿见影”的专题会，携手国内瓣膜介入治疗领域的专家深入研讨心脏瓣膜创新解决方案、临床应用及研究进展，共同分享成功经验，聚焦临床难点，探索行业新知。

纽脉医疗专题会特别邀请到了四川大学华西医院陈茂教授担任会议主席；四川大学华西医院冯沅教授与中南大学湘雅二医院方臻飞教授担任主持人；陈茂教授、空军军医大学西京医院杨剑教授、复旦大学附属中山医院魏来教授三位专家和纽脉医疗创始人、董事长兼首席执行官虞奇峰博士在会上进行了精彩的主题分享。浙江大学医学院附属第二医院刘先宝教授、复旦大学附属中山医院潘文志教授、南方医科大学南方医院修建成教授、北部战区总医院徐凯教授等专家共同发言并参与了讨论。

纽脉医疗创始人、董事长兼首席执行官虞奇峰博士首先分享了纽脉医疗心脏瓣膜创新解决方案，向大家介绍了纽脉医疗的业务领域、产品管线、研发进展，以及多款主要产品与核心产品的技术创新特点。他表示，纽脉医疗将通过在瓣膜介入领域积累的产品开发经验，持续发现市场中仍未被满足的临床需求及临床反馈，研究可被临床广泛利用的技术路径，推进产品定型及临床验证，从而实现整个结构性心脏病领域广泛的产品及业务布局；同时，借助纽脉奇点™创新中心，整合高校、研究机构、医院和企业内部的多方资源，促成行业、学界、研究人员和临床医师之间更紧密的合作，更迅速地将更多创新产品推向市场。

四川大学华西医院陈茂教授向大家介绍了球扩式TAVI瓣膜Prizvalve®代表病例及研究进展。Prizvalve®经导管主动脉瓣膜系统（以下简称“Prizvalve®瓣膜系统”）由纽脉医疗历经多年自主研发，是我国首个拥有自主知识产权的国产球囊扩张式经导管主动脉瓣膜，已于2021年被国家药品监督管理局认可为获准进入加速特別审查的创新医疗器械，该产品的多中心临床研究也正在稳步推进。陈茂教授表示，作为国内首款进入注册临床研究的国产球囊扩张式经导管主动脉瓣膜产品，Prizvalve®瓣膜系统在临床应用中显示出了在治疗高危或不适合常规手术的严重主动脉瓣狭窄患者中的有效性和安全性，临床中我们也看到术者对于球扩瓣的应用技术掌握得很好，这也提高了我们的信心，期待Prizvalve®瓣膜系统的长期随访结果。

空军军医大学西京医院杨剑教授为大家介绍了3D打印辅助Prizvalve®球囊扩张式瓣膜在瓣中瓣手术中的临床应用。杨剑教授详细介绍了纽脉医疗自主研发的Prizvalve®瓣膜系统的特点，并通过手术病例分享，进行了球扩瓣技术的经验总结。他表示，通过配合术前充分的影像学评估和3D打印模型的手术演练，能够有效提高瓣膜植入手术的准确性与安全性。目前，西京医院应用Prizvalve®瓣膜系统已完成47例球扩瓣的临床应用，瓣膜植入后效果良好。

复旦大学附属中山医院魏来教授分享了经导管二尖瓣置换系统Mi-thos® 2年随访结果。Mi-thos®经导管二尖瓣置换系统（以下简称“Mi-thos®系统”）是纽脉医疗自主研发的经导管二尖瓣置换产品，于2020年被国家药品监督管理局认可为获准进入加速特別审查的创新医疗器械，目前，该产品FIM临床研究正在稳步推进，这也是首款在中国进入FIM临床试验的创新经导管二尖瓣置换在研产品。魏来教授向大家介绍了Mi-thos®系统的特点，通过复旦大学附属中山医院进行的6例早期探索性研究以及5例注册临床研究病例，逐一分析了Mi-thos®系统的术后随访结果，进一步验证了该产品的术后愈合效果以及良好地解决了瓣周漏问题。

专题会最后，虞奇峰博士对参与主题分享和讨论的各位专家表达了感谢，他表示，未来希望能倾听更多临床专家对纽脉医疗产品的意见和建议，更深入地理解医生的临床需求，以便更有针对性地优化产品性能。

星霜荏苒，履践致远。从2015到2022，纽脉医疗始终专注于国际先进水平的介入人工心脏瓣膜系统的研发与产业化，提供国内领先的瓣膜介入治疗综合创新解决方案，并已有三个在研产品被国家药品监督管理局认可为获准进入加速特別审查的创新医疗器械，多个核心主要产品正在临床试验中。

不啻微芒，造炬成阳。纽脉医疗将始终秉承专业、安全、高效的理念，与心血管疾病领域的专家们一起致力于为临床和患者带来更多可以惠及大众的高端医疗器械，打造属于中国的、同步于国际水平的高端医疗器械企业，践行创新造福生命的使命。