近日，上海纽脉医疗科技有限公司（以下简称“纽脉医疗”）宣布完成逾亿美元C轮融资，本轮融资由淡马锡领投，云锋、成为创伴基金及老股东奥博资本（OrbiMed）、达晨财智、博远资本、张科领弋、君紫投资等跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资将助力纽脉医疗加速结构性心脏病介入产品的创新研发，并推进二尖瓣置换、修复产品及球扩式主动脉瓣置换产品的临床试验及注册。

纽脉医疗致力于结构性心脏病介入治疗领域的创新产品研发及推广，公司在上海、北京、成都等地有近8000平米的研发和生产基地，包括研发实验室、物理、化学、微生物测试平台和万级GMP洁净生产车间。目前，公司主要业务聚焦于结构性心脏病的全套介入治疗方案，包含二尖瓣置换（“TMVR”）及修复（“TMVr”）、主动脉瓣置换（“TAVR”）及介入技术辅助器械，其中二尖瓣置换产品Mi-thos®、主动脉瓣置换产品Prizvalve®、二尖瓣修复产品Valveclip-M™均已进入注册临床研究阶段，处于行业第一梯队，标志着国产器械自主创新、研发能力的进一步提升。此外，公司还有多个结构性心脏病领域的创新产品处于研发阶段，未来将为患者提供全面的解决方案。

在二尖瓣领域，由于其解剖结构复杂和病理机制多变，国际上TMVR技术发展较主动脉瓣领域晚了许多，且产品和技术仍不成熟，目前是结构性心脏病领域的最大热点，市场潜力巨大。针对国内的技术空白，纽脉医疗开发了TMVR产品Mi-thos®，目前，Mi-thos®已成功于复旦大学附属中山医院、西京医院完成多例探索性临床人体应用（Implement），应用结果显示，所有患者手术流程顺利，术后瓣膜功能明显好转，无严重并发症发生，瓣膜反流消失，随访期临床效果令人满意，充分体现了Mi-thos®的安全性与有效性。2021年1月，Mi-thos®经导管二尖瓣置换系统（简称“Mi-thos®”）顺利通过科技部遗传办备案审批，宣布正式进入注册临床研究阶段。目前已获批进入国家创新医疗器械特别审查程序，有望成为国内首个获批的TMVR创新产品，给更多二尖瓣反流患者带来福音。

公司的经股二尖瓣修复产品Valveclip-M™系统已完成动物实验及型式检验工作。动物实验中，系统能有效捕获、稳定夹取瓣叶，最终形成双孔化通路；术中系统操作简便、手术时间短；术后随访结果良好，动物实验即刻存活率数据优秀。2021年2月，也已进入正式注册临床试验阶段，处于国产第一梯队。

此外，公司的经股三尖瓣修复产品Valveclip-T™系统正在进行动物实验。

对于连续获得知名投资人投资，纽脉医疗董事长&CEO虞奇峰表示：“纽脉医疗创立的初心就是针对结构性心脏病领域，面向国际前沿和临床需求，结合习总书记提出的四个面向，秉持“临床应用为核心”的理念，开发瓣膜领域的创新产品。五年来，感谢行业专家、资本市场的认可，各方的支持给纽脉医疗注入了自主创新的强大信心。本轮融资完成后，纽脉医疗将进一步加强创新产品研发，加快商业化进程，将更多的创新医疗产品推向临床应用，造福患者，为生命保驾护航！”

淡马锡于1974年注册成立，其为一间投资公司，于2021年3月31日，其投资组合净值为3,810亿新元（人民币1.86万亿元）。淡马锡总部位于新加坡，并于全球九个国家拥有13个办公室。其于生命科学领域的投资的公司包括无锡药明康德新药开发股份有限公司（一间于联交所（股份代号：2359）及上海证券交易所（股份代号：603259）上市的公司）、Celltrion, Inc.（一间于韩国证券交易所上市的公司（股份代号：068270））、赛默飞世尔科技（一间于纽约证券交易所上市的公司（股份代号：TMO））、Aerogen Ltd.、Dr. Agarwal’s Healt Care Limited、杭州泰格医药科技股份有限公司（一间于联交所（股份代号：3347）及深圳证券交易所（股份代号：300347）上市的公司）、Orchard Therapeutics plc（一间于纳斯达克上市的公司（股份代号：ORTX））及Surgery Partners, Inc.（一间于纳斯达克上市的公司（股份代号：SGRY））。

关于成为创伴基金

成为创伴基金专注于医疗健康领域产业的早中期投资。基金致力于投资以核心产品、技术和市场驱动的创新企业，尊重项目的底层逻辑。基金合伙人包括成为资本、上海市引导基金、普陀区引导基金、张江高科等。

关于张科领弋

张科领弋是张江本土创投机构，主要投资于张江科学城内生物医药和创新医疗器械领域的早中期项目，先后投资了宜明昂科、纽脉医疗、轶诺药业、卓外医疗、洛启生物、领诺医药、领泰生物、玄刃科技等项目。张科领弋管理团队深耕张江，拥有丰富的行业资源、项目资源和信息资源，通过汇集企业成长所需要的资金、人才、发展空间、企业合作、政策信息等多种发展要素，和创业者共同推动创业企业快速发展。